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케토신 디클로페낙 트라마돌 비교

by sun and moon 2025. 1. 6.

항목 케토신(Ketoprofen) 디클로페낙(Diclofenac) 트라마돌(Tramadol)
분류 비스테로이드성 항염증제(NSAIDs) 비스테로이드성 항염증제(NSAIDs) 중추성 진통제(Opioid 유사약물)
작용기전 *COX-1 및 COX-2 억제
*프로스타글란딘 합성 감로 염증과 통증 완화
*COX-1 및 COX-2 억제
*염증 매개 물질 감소로 진통 및 항염 효과
*μ-오피오이드 수용체 부분 작용
*세로토닌과 노르에피네프린 재흡수 억제로 중추 신경계 통증 조절
효능 염증성 통증 완화
근골격계 질환 통증 감소
급성 및 만성 염증성 통증 완화
퇴행성 관절염, 류마티스 관절염 치료
중등도에서 중증의 통증 완화
수술 후 통증, 암성 통증 치료
적응증 관절염, 관절통, 요통, 생리통, 외상 후 염증성 통증 관절염, 골관절염, 류마티스성 통증, 수술 후 염증 중증 통증, 신경병증성 통증, 수술 후 통증
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항목 케토신(Ketoprofen) 디클로페낙(Diclofenac) 트라마돌(Tramadol)
주요 부작용 위장관 출혈, 궤양
소화불량
신기능 악화 가능
위장관 출혈, 궤양
간독성
고혈압 악화 가능
어지럼증, 졸음
구역질, 구토
중독 및 의존성 위험
금기 소화성 궤양
출혈성 질환
신장 및 간 질환
심혈관 질환(고혈압, 심부전)
위장관 출혈 병력
간 질환
호흡 억제
뇌전증(발작 위험 증가)
MAO 억제제 복용자
특이사항 위장관 보호제를 병용하면 부작용 감소 장기간 사용 시 간독성 위험으로 주기적 간기능 검사 필요 노인, 신장, 간 질환 환자에게 사용 시 주의
항목 케토신(Ketoprofen) 디클로페낙(Diclofenac) 트라마돌(Tramadol)
상호작용약물 항응고제(와파린) : 출혈 위험 증가
다른 NSAIDs : 부작용 위험 증가
항응고제, 항혈소판제 : 출혈 위험
항고혈압제 : 효과 감소 가능
MAO 억제제 : 세로토닌 증후군 위험
CNS 억제제 : 중추 억제 효과 증가
특히 상호작용 *리튬 : 혈중 리튬 농도 증가
*메토트렉세이트 : 독성 증가
*디곡신 : 혈중 농도 증가 가능
*알코올 : 간독성 증가
*삼환계 항우울제(TCAs) : 부작용 증가
*알코올 : 호흡 억제 위험 증
주의사항 고령자는 위장관 부작용 위험이 놓아 주의 간 기능 저하 환자에서 용량 조절 필요 알코올과 병용 시 부작용 증가(중추 억제, 간독성)
투여경로 경구, 외용(겔, 크림), 근육, 정맥 경구, 외용(겔, 크림), 근육, 정맥, 좌약 경구, 근육, 정맥
반감기 1.5-2시간 1-2시간 약 5-6시간
대사 및 배설 간 대사 후 신장으로 배설 간 대사 후 신장으로 배설 간 대사 후 주로 신장에서 배

 

  • 염증성 통증 : 케토신 또는 디클로페낙
  • 신경병증성 통증 및 중증 통증 : 트라마돌
  • 환자의 기저질환, 약물 부작용 위험, 약물 상호작용 가능성을 종합적으로 고려해 약물을 선택해야 한다.

2024.12.30 - [분류 전체보기] - NSAIDs 케토신(Ketorolac) 효능 부작용 주의사항

 

NSAIDs 케토신(Ketorolac) 효능 부작용 주의사항

효능중등도에서 중증의 급성 통증 완화수술 후 통증 관리외상, 요로 결석, 근골격계 통증 등에 사용지속시간효과 발현 시간 : 30분 이내최대 효과 : 약 1-2시간 내에 도달지속 시간 : 평균적으로 4-

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2024.12.29 - [분류 전체보기] - NSAIDs 디크놀(Diclofenac)주사 효능 부작용 주의사항

 

NSAIDs 디크놀(Diclofenac)주사 효능 부작용 주의사항

효능1. 급성 및 만성 통증 완화 : 근육통, 관절통, 허리통증, 수술 후 통증, 급성통풍, 신 및 간산통2. 염증 억제 : 관절염(골관절염, 류마티스 관절염 등), 건염, 활액낭염, 강직성 척추염3. 열 감소

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2024.12.28 - [분류 전체보기] - 진통제 트라마돌(Tramadol)주사 효능 부작용 주의사항

 

진통제 트라마돌(Tramadol)주사 효능 부작용 주의사항

효능1. 통증 완화  : 수술 후 통증, 암성 통증, 만성 통증 치료에 효과적이다.2. 중추 신경계 작용 : 뇌와 척수의 통증 신호를 차단하여 통증 완화 효과가 있다.3. 비마약성 대체 : 오피오이드 계열

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